{"id":1372,"date":"2020-05-20T09:55:27","date_gmt":"2020-05-20T07:55:27","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.deia.eus\/desdeotramirada\/?p=1372"},"modified":"2020-05-20T11:58:40","modified_gmt":"2020-05-20T09:58:40","slug":"el-innovador-trabajo-sobre-el-sindrome-de-rett-recibe-el-brain-prize-2020-de-la-fundacion-lundbeck","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.deia.eus\/desdeotramirada\/2020\/05\/20\/el-innovador-trabajo-sobre-el-sindrome-de-rett-recibe-el-brain-prize-2020-de-la-fundacion-lundbeck\/","title":{"rendered":"El innovador trabajo sobre el S\u00edndrome de Rett recibe el Brain Prize 2020 de la Fundaci\u00f3n Lundbeck"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>Los investigadores han mapeado el s\u00edndrome de Rett, un trastorno neurol\u00f3gico raro que afecta principalmente a las ni\u00f1as durante la primera infancia. Su investigaci\u00f3n tambi\u00e9n ofrece una visi\u00f3n \u00fanica de la epigen\u00e9tica al indicar que los trastornos del desarrollo neurol\u00f3gico no son necesariamente irreversibles. <\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Copenhague, 19 de mayo 2020.-<\/strong> Al nacer, una ni\u00f1a con s\u00edndrome de Rett se parece a los dem\u00e1s beb\u00e9s sanos. Durante sus primeros a\u00f1os, se desarrolla como deber\u00eda, gana peso y no muestra signos de que sus genes est\u00e9n ocultando una enfermedad rara. Sin embargo, cuando alcanza la edad de uno o dos a\u00f1os, su desarrollo se detiene. Gradualmente pierde las habilidades que ha adquirido, desarrolla caracter\u00edsticas similares al autismo y comienza a hacer movimientos involuntarios con las manos. Con el tiempo la enfermedad se estabiliza, y puede lentamente empezar a desarrollarse, pero el desarrollo se ver\u00e1 afectado el resto de su vida. <\/p>\n\n\n\n<p>Hoy, gracias a\nlos dos neurocient\u00edficos Huda Zoghbi y Adrian Bird, comprendemos este trastorno\nneurol\u00f3gico inusual, el s\u00edndrome de Rett y, adem\u00e1s, su investigaci\u00f3n innovadora\nnos acerca a un tratamiento. Por esto, los dos profesores reciben el premio m\u00e1s\nprestigioso del mundo para la investigaci\u00f3n del cerebro, el Brain Prize de la\nFundaci\u00f3n Lundbeck, valorado en m\u00e1s de 1,3 millones de euros, que en esta\nedici\u00f3n de 2020 celebra 10 a\u00f1os de su creaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p>Seg\u00fan el <strong>Profesor Richard Morris, presidente del Comit\u00e9 de Selecci\u00f3n del premio<\/strong>, <em>\u201cse concede el Brain Prize 2020 a la Profesora Huda Zoghbi y a Sir Adrian Bird por su trabajo fundamental y pionero sobre el s\u00edndrome de Rett. Su investigaci\u00f3n estableci\u00f3 la importancia de la regulaci\u00f3n epigen\u00e9tica tanto en el desarrollo del cerebro como en el mantenimiento de la funci\u00f3n normal del cerebro adulto. Tambi\u00e9n se\u00f1ala nuevas oportunidades para el tratamiento de este y otros trastornos del neurodesarrollo\u00bb.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p>Por su parte, <strong>Jan Egebjerg, Director de Investigaci\u00f3n de\nla Fundaci\u00f3n Lundbeck<\/strong>, destaca la importancia de este nuevo avance: <em>\u201cEl cerebro es incre\u00edblemente complejo y,\npor lo tanto, muchos de sus mecanismos b\u00e1sicos, por ejemplo, cuando se trata de\nenfermedades, todav\u00eda son territorios inexplorados. Las enfermedades del\ncerebro representan una carga enorme, tanto para el individuo como para la\nsociedad. Por lo tanto, es vital que impulsemos la investigaci\u00f3n del cerebro. Esto\nsignifica, sobre todo, &nbsp;dar m\u00e1s dinero a\nla investigaci\u00f3n, pero tambi\u00e9n es importante que honremos a los investigadores\nque a menudo dedican toda su carrera a descubrir nuevos territorios y ofrecer\nlos mayores avances en la investigaci\u00f3n del cerebro. Estos son algunos de los\nobjetivos de The Brain Prize\u201d.<\/em><\/p>\n\n\n\n\n\n<p><strong>Los ganadores de\neste a\u00f1o<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>De origen\nliban\u00e9s, la <strong>Prof. Huda Zoghbi<\/strong> es\nprofesora de gen\u00e9tica en el Baylor College of Medicine y el Texas Children&#8217;s\nHospital en Houston. Entre otras cosas, identific\u00f3 el gen que causa el s\u00edndrome\nde Rett. Su curr\u00edculum completo se puede consultar <a href=\"https:\/\/www.lundbeckfonden.com\/en\/person\/dr-huda-zoghbi\/\">aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Sir Adrian Bird<\/strong> es profesor de gen\u00e9tica en la Universidad de Edimburgo, donde ha trabajado\nla mayor parte de su carrera. Se le describe como pionero de la epigen\u00e9tica, y\ndise\u00f1\u00f3, entre otras cosas, el primer modelo de rat\u00f3n del s\u00edndrome de Rett. Su\ntrayectoria profesional en detalle est\u00e1 disponible <a href=\"https:\/\/www.lundbeckfonden.com\/en\/person\/sir-adrian-bird\/\">aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>El s\u00edndrome de Rett<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>El s\u00edndrome de Rett\nes un <strong>trastorno del desarrollo\nneurol\u00f3gico cong\u00e9nito poco frecuente<\/strong> que afecta principalmente a las ni\u00f1as,\nya que los fetos masculinos generalmente mueren durante el embarazo. En los\nraros casos en que los ni\u00f1os sobreviven, generalmente se ven afectados m\u00e1s\ngravemente por el trastorno que las ni\u00f1as.<\/p>\n\n\n\n<p>El s\u00edndrome de Rett\nest\u00e1 causado por una mutaci\u00f3n en el gen MECP2. El trastorno ocasiona, en\ndiversos grados, discapacidad mental y f\u00edsica. <\/p>\n\n\n\n<p><strong>Sobre el Brain Prize<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>El <em>Brain Prize<\/em> es el principal premio de\ninvestigaci\u00f3n del cerebro del mundo dotado con m\u00e1s de un mill\u00f3n de euros y se otorga\nanualmente desde el a\u00f1o 2010, como parte del trabajo de la Fundaci\u00f3n Lundbeck\npara <strong>apoyar y promover la investigaci\u00f3n\nen ciencias biom\u00e9dicas<\/strong>. Cada a\u00f1o, la Fundaci\u00f3n concede subvenciones de casi\nmedio bill\u00f3n de coronas danesas. Aproximadamente la mitad de esta cantidad se\ndona a temas relacionados con la salud del cerebro, principal \u00e1rea de inter\u00e9s\nde la Fundaci\u00f3n. Parte de esta dotaci\u00f3n econ\u00f3mica proviene de los beneficios\ngenerados por Lundbeck y de esta forma se reinvierte en la sociedad.<\/p>\n\n\n\n<p>Hoy, gracias a los dos neurocient\u00edficos Huda Zoghbi y Adrian Bird, comprendemos este trastorno neurol\u00f3gico inusual, el s\u00edndrome de Rett y, adem\u00e1s, su investigaci\u00f3n innovadora nos acerca a un tratamiento. Por esto, los dos profesores reciben el premio m\u00e1s prestigioso del mundo para la investigaci\u00f3n del cerebro, el Brain Prize de la Fundaci\u00f3n Lundbeck, valorado en m\u00e1s de 1,3 millones de euros, que en esta edici\u00f3n de 2020 celebra 10 a\u00f1os de su creaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p>Seg\u00fan el <strong>Profesor Richard Morris, presidente del Comit\u00e9 de Selecci\u00f3n del premio<\/strong>, <em>\u201cse concede <\/em><em>el <\/em><em>Brain Prize 2020 a la Profesora\nHuda Zoghbi y a Sir Adrian Bird por su trabajo fundamental y pionero sobre el\ns\u00edndrome de Rett. Su investigaci\u00f3n estableci\u00f3 la importancia de la regulaci\u00f3n\nepigen\u00e9tica tanto en el desarrollo del cerebro como en el mantenimiento de la\nfunci\u00f3n normal del cerebro adulto. Tambi\u00e9n se\u00f1ala nuevas oportunidades para el\ntratamiento de este y otros trastornos del neurodesarrollo\u00bb.<\/em><\/p>\n\n\n<!-- AddThis Advanced Settings generic via filter on the_content --><!-- AddThis Share Buttons generic via filter on the_content -->","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los investigadores han mapeado el s\u00edndrome de Rett, un trastorno neurol\u00f3gico raro que afecta principalmente a las ni\u00f1as durante la primera infancia. Su investigaci\u00f3n tambi\u00e9n ofrece una visi\u00f3n \u00fanica de la epigen\u00e9tica al indicar que los trastornos del desarrollo neurol\u00f3gico no son necesariamente irreversibles. 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