{"id":1430,"date":"2020-05-30T14:14:02","date_gmt":"2020-05-30T12:14:02","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.deia.eus\/desdeotramirada\/?p=1430"},"modified":"2020-05-30T14:20:14","modified_gmt":"2020-05-30T12:20:14","slug":"esclerosis-multiple-la-esperanza-esta-en-la-ciencia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.deia.eus\/desdeotramirada\/2020\/05\/30\/esclerosis-multiple-la-esperanza-esta-en-la-ciencia\/","title":{"rendered":"Esclerosis m\u00faltiple, la esperanza est\u00e1 en la ciencia"},"content":{"rendered":"\n

Esta enfermedad neurol\u00f3gica, que afecta a j\u00f3venes\/adultos y m\u00e1s a mujeres, es uno de los ejemplos de los grandes avances en la I+D en medicamentos, aunque todav\u00eda queda mucho camino por recorrer<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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Las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas recuerdan en el D\u00eda Mundial de la EM, que se conmemora hoy s\u00e1bado 30 de mayo, que tienen hoy 40 medicamentos en desarrollo para esta patolog\u00eda.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Los expertos recuerdan que la revoluci\u00f3n farmacol\u00f3gica iniciada hace tres d\u00e9cadas ha transformado la vida de los pacientes, pero no se detiene para combatir la enfermedad neurol\u00f3gica m\u00e1s incapacitante entre los j\u00f3venes.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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Hay patolog\u00edas que han vivido una revoluci\u00f3n en su abordaje en los \u00faltimos a\u00f1os gracias a los avances en la investigaci\u00f3n biom\u00e9dica<\/strong>, que han dado como fruto nuevas opciones terap\u00e9uticas para enfermedades que, de momento, no tienen cura. La esclerosis m\u00faltiple<\/strong> (EM) es un claro ejemplo de ellas.<\/p>\n\n\n\n

Se trata de una dolencia de causa desconocida, caracterizada por m\u00faltiples lesiones en el sistema nervioso central. Generalmente se inicia entre los 20 y los 40 a\u00f1os<\/strong>, y llega a ser la segunda causa de incapacidad entre los j\u00f3venes, s\u00f3lo por detr\u00e1s de los accidentes de tr\u00e1fico. Su incidencia es especialmente significativa en las mujeres \u2013tres afectadas por cada hombre- y en el Estado la padecen unas 55.000 personas<\/strong>, 770.000 en Europa y alrededor de 2,5 millones en todo el mundo, seg\u00fan las cifras que maneja Esclerosis M\u00faltiple Espa\u00f1a<\/a> (EME).<\/p>\n\n\n\n

Algunos de los s\u00edntomas<\/strong> m\u00e1s frecuentes son debilidad muscular, hormigueo, poca coordinaci\u00f3n, fatiga, p\u00e9rdidas de equilibrio, alteraciones visuales, temblor, rigidez muscular, trastornos intestinales o urinarios, trastornos de la funci\u00f3n sexual, sensibilidad al calor y alteraciones de la memoria. Pero no todas las personas que la padecen los desarrollan<\/strong> y en otras pueden aparecer otros, cursando de manera distinta en cada paciente, por lo que tambi\u00e9n se la conoce como la enfermedad de las mil caras<\/em>.<\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan destacan los especialistas, la llegada en 1995 del primer f\u00e1rmaco<\/strong>\u00a0para tratar esta enfermedad fue el paso inicial para la carrera de fondo que est\u00e1 viviendo la investigaci\u00f3n farmacol\u00f3gica en este campo. Los avances que se han producido desde entonces han propiciado que tanto profesionales sanitarios como pacientes dispongan hoy de un amplio arsenal de nuevos medicamentos destinados a\u00a0retrasar la progresi\u00f3n de EM, prevenir reca\u00eddas y controlar los s\u00edntomas de manera efectiva.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Pero la innovaci\u00f3n no se ha quedado ah\u00ed, sino que, tal y como explican desde Farmaindustria<\/strong>, las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas han hecho un esfuerzo para que estos f\u00e1rmacos sean cada vez m\u00e1s eficaces, seguros y f\u00e1ciles de usar<\/strong>, lo que implica una mejora del cumplimiento de los tratamientos por parte de los pacientes. Seg\u00fan las \u00faltimas cifras que maneja la patronal americana de la industria farmac\u00e9utica, Pharma, hay 40 medicamentos en desarrollo<\/a>\u00a0para tratar la EM, que ofrecen una oportunidad a\u00fan mayor de transformar las opciones de tratamiento. En nuestro pa\u00eds, el\u00a0Registro Espa\u00f1ol de Estudios Cl\u00ednicos<\/a>\u00a0(REEC) \u2013impulsado por la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps)- constata esta importante apuesta por la investigaci\u00f3n en esta enfermedad: hay\u00a069 ensayos cl\u00ednicos en marcha en centros espa\u00f1oles<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Los f\u00e1rmacos inmunomoduladores<\/strong> parecen constituir la alternativa terap\u00e9utica m\u00e1s eficaz de que se dispone actualmente. Estos f\u00e1rmacos consiguen reducir los brotes de la enfermedad en n\u00famero y gravedad, y retrasan su progresi\u00f3n. Aunque tambi\u00e9n se trabaja en medicamentos neuroprotectores, neurorreparadores o c\u00e9lulas madre<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Actualmente, la investigaci\u00f3n desde los laboratorios se ha enfocado a satisfacer las necesidades de pacientes con la forma progresiva de EM<\/strong>, la menos prevalente de los tipos que existen (la m\u00e1s frecuente es la esclerosis m\u00faltiple recurrente-remitente, que tiene una incidencia del 85%). Un ejemplo de esta investigaci\u00f3n son los anticuerpos<\/strong> dirigidos a una prote\u00edna involucrada en esta patolog\u00eda que inhibe la producci\u00f3n de mielina, y que demuestran un potencial significativo para todos los pacientes afectados por esclerosis m\u00faltiple, incluidos los diagnosticados con la forma progresiva de la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n

En opini\u00f3n del neur\u00f3logo Miguel \u00c1ngel Llaneza, jefe de la secci\u00f3n de Neurolog\u00eda del Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol y coordinador del grupo de estudio de enfermedades desmielinizantes de la Sociedad Espa\u00f1ola de Neurolog\u00eda <\/a>(SEN), en el cap\u00edtulo sobre esclerosis m\u00faltiple de la serie Di\u00e1logos M\u00e9dico-Paciente<\/a>, los avances de los \u00faltimos a\u00f1os han permitido a los neur\u00f3logos adaptar mucho el tratamiento a cada paciente<\/strong>. \u201cY con la diversificaci\u00f3n de los f\u00e1rmacos disponibles en este momento y de los que van a venir vamos a tener f\u00e1rmacos nuevos sobre todo para las formas muy inflamatorias de la enfermedad y con mejores perfiles de seguridad. Yo creo que el panorama es muy alentador <\/strong>y que les podemos dar esperanza a nuestros pacientes\u201d.
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